卢帅，男，2012年毕业于中国药科大学药物化学专业，获得理学博士学位，2013年进入中国药科大学理学院有机化学教研室工作至今，现为副教授。2016年3月至2017年3月在美国University of Minnesota著名药物化学家Gunda I. Georg课题组做国家公派访问学者。研究方向为小分子靶向抗肿瘤药物的设计与合成，以及利用CADD和AI技术发现针对肿瘤、炎症等疾病的新分子实体。主持并参与多项国家自然科学基金、江苏省自然科学基金及中央高校基本科研业务费项目。在JMC、EJMC、JCIM等药物化学领域杂志上发表学术论文15篇以上，获得中国授权发明专利6项。在陆涛教授团队参与I类抗急性髓性白血病临床候选药物FN-1501的研发，目前该药物已获得美国FDA的孤儿药资格认定。
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代表性论著与授权专利：
1.Wang ZJ, Cai JH, Cheng J, Yang WQZ, Zhu YF, Li HM, Lu T*, Chen YD*, Lu S*. FLT3 inhibitors in acute myeloid leukemia: challenges and recent developments in overcoming resistance [J]. J. Med. Chem. 2021, 64 (6), 2878-2900.
2.Cui QJ#, Lu S#, Ni BW, Zeng X, Tan Y, Chen YD*, Zhao HP*. Improved prediction of aqueous solubility of novel compounds by going deeper with deep learning [J]. Front. Oncol. 2020, 10, 121.
3.Bao JY #, Liu HC #, Zhi YL, Yang WQZ, Zhang JW, Lu T, Wang Y *, Lu S *. Discovery of benzo[d]oxazole derivatives as the potent type-I FLT3-ITD inhibitors [J]. Bioorg. Chem. 2020, 94, 103248.
4.Heng H#, Wang ZJ#, Li HM#, Huang YT, Lan QY, Guo XX, Zhang L, Zhi YL, Cai JH, Qin TR, Xiang L, Wang SX, Chen YD*, Lu T, Lu S*. Combining structure- and property-based optimization to identify selective FLT3-ITD inhibitors with good antitumor efficacy in AML cell inoculated mouse xenograft model [J]. Eur. J. Med. Chem. 2019, 176, 248-267.
5.Ran T#, Li WJ#, Peng BL, Xie BL, Lu T, Lu S*, Liu W*. Virtual Screening with a Structure-Based Pharmacophore Model to Identify Small-Molecule Inhibitors of CARM1 [J]. J. Chem. Inf. Model. 2019, 59(1), 522-534.
6.Heng H#, Zhi YL#, Yuan HL#, Wang ZJ, Li HM, Wang SX, Tian JY, Liu HC, Chen YD, Lu T*, Ran T*, Lu S*. Discovery of a highly selective FLT3 inhibitor with specific proliferation inhibition against AML cells harboring FLT3-ITD mutation [J]. Eur. J. Med. Chem. 2019, 163, 195-206.
7.Zhi YL, Li BQ, Yao C, Li HM, Chen PZ, Bao JY, Qin TR, Wang Y, Lu T*, Lu S*. Discovery of the selective and efficacious inhibitors of FLT3 mutations [J]. Eur. J. Med. Chem. 2018, 155, 303-315.
8.Wang, Y#, Zhi YL#, Jin QM, Lu S, Lin GW, Yuan HL, Yang TT, Wang ZW, Yao C, Ling J, Guo H, Li TH, Jin JL, Li BQ, Zhang L, Chen YD*, Lu T*. Discovery of 4-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (FN-1501), as a FLT3/CDKs kinase inhibitor with potential high efficiency against acute myelocytic leukemia (AML) [J]. J. Med. Chem. 2018, 61(4), 1499-1518.
9.Zhang F, Lu S, He JL, Jin HH, Wang FX, Wu L, Shao JJ, Chen AP, Zheng SZ*. Ligand Activation of PPARγ by Ligustrazine Suppresses Pericyte Functions of Hepatic Stellate Cells via SMRT-Mediated Transrepression of HIF-1α [J]. Theranostics. 2018, 8(3), 610-626.
10.Lan QY, Zhi YL, Heng H, Tian JY, Guo XX, Liu HC, Chen YD, Lu T*, Lu S*. Chemical Space of FLT3 Inhibitors as the Potential Anti-AML Drugs [J]. Recent Pat. Anticancer Drug Discov. 2017, 12(4), 296-322.
11.陆涛，卢帅，孔凯来，刘海春，陈亚东，高毅平，张陆勇，孙善亮，芳香双酰肼类PLK1抑制剂及其用途 [P]. 中国，2015.1，专利号：ZL201110058119.0.
12.陆涛，朱雍，卢帅，张陆勇，陈亚东，焦宇，Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备和应用 [P].中国，2013.2，专利号：ZL200910028175.2.
13.卢帅，张亮，郭晓星，陆涛，一种合成稠杂环化合物的方法 [P]. 中国，2016.3，专利号：ZL201310372812.4.
14.卢帅，张亮，刘海春，郭晓星，孙善亮，陈亚东，陆涛，2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂及其用途 [P]. 中国，2016.5，专利号：ZL201310372834.0.
15.卢帅，金乔梅，王越，陈亚东，陆涛，4-(稠杂环取代氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺类化合物及其用途 [P]. 中国，2019.10，专利申请号：ZL201510040717.3. 2019.10.01授权（转让于复星医药）
16.卢帅，王越，支燕乐，尧超，陆涛，李保泉，陈璞洲，鲍吉银，4-(芳杂环取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途[P]. 中国，2020.4，专利号：ZL201710567840.X.